Celeks er et antidepressivt middel klassificeret som en SSRI (selektiv serotonin reuptake inhibitor). Det er blandt de stoffer, der forbliver i systemet i længere tid. Halveringstiden er en lang 35 timer hos raske mennesker, og længere, når det kommer til andre befolkningsundergrupper. For eksempel varierer halveringstiden fra 45,5 til 52.5 timer for ældre personer (60+ år) afhængigt af om de tager henholdsvis en enkelt dosis eller flere doser. Dette antidepressive middel forbliver endnu længere hos personer med nedsat leverfunktion, da undersøgelser har vist, at halveringstiden fordobles for dem.

Citalopram er kendt for at interagere med over 600 lægemidler, hvor nogle interaktioner er en potentiel bidragyder til sværhedsgraden af bivirkninger, man kan opleve. Før du kombinerer det med andre stoffer, læse op og indsamle så mange oplysninger om, hvordan de ville interagere. Det er også vigtigt at overvåge patienter under Citalopram-behandling for symptomer for at kunne søge lægehjælp tidligt. Beslaglæggelser, selvmordstænkning/adfærd og serotoninsyndrom er nogle af de alvorlige bivirkninger, man skal passe på. I mellemtiden er symptomer som kvalme, søvnighed og nedsat appetit (til sidst vægttab) ret almindelige og normalt ikke noget at være bekymret for. Ring stadig til lægen, hvis de ikke går væk. Gør det også, hvis man mistænkes for overdosering af Citalopram, afhængighed eller misbrug.

Celeks virkningsmekanisme: Hvordan virker det?

virkningsmekanismen er tæt forbundet med serotonerg aktivitet i centralnervesystemet. Det bruges til behandling af depression og relaterede sundhedsmæssige forhold. Takket være dens virkningsmekanisme og effekter kan Citalopram også bruges til smerter, søvn, OCD og andre adfærdsforstyrrelser. Men hvordan virker Celina helt præcist? Det er vigtigt at bemærke, at Citalopram som en SSRI påvirker serotoninoptagelsesniveauerne i hjernen. Da serotonin spiller en stor rolle i mange aspekter af at leve, er Celin også anvendes til behandling af panikanfald bortset fra at være en depression medicin.

kommer som en tablet beregnet til oral administration, absorberes Citalopram i mave-tarmkanalen. Normalt absorberes en enkelt dosis hurtigt i ens system. På trods af sin hurtige fordeling i hele kroppen har Citalopram imidlertid en ret dårlig penetrationskraft til at passere blod-hjerne-barrieren. Gå tilbage til spørgsmålet “Hvordan virker cele?”, finder næsten hele sin metabolismeproces sted i leveren.

hvor lang tid tager det at arbejde?

Citalopram når maksimale blodkoncentrationer omkring 4 timer efter oral administration. Steady-state plasmakoncentrationer opnås derefter efter ca.en uge med at tage en enkelt dosis hver dag, og nogle kan begynde at se mærkbare resultater efter blot en uge. Det kan tage op til 4 uger for nogle at bemærke lægemidlets gavnlige virkninger, og det er også muligt, at nogle patienter ikke ville reagere på Citalopram. Så selvom der ikke er et klart svar på spørgsmålet “Hvor lang tid tager det for Celeks at arbejde?”det ville gælde for alle (fordi der er individuelle påvirkningsfaktorer), 1 til 4 uger er et godt referencepunkt.

denne tidsperiode afhænger af den tilstand, Citalopram bruges til. Som sådan, søvn – og appetit-relaterede tilstande kan vise forbedringer i de første to uger, hvilket resulterer i, at Cel kan forårsage nogle vægtøgning. Imidlertid kan det tage op til otte uger at se forbedring ved hjælp af Cel til smerte, angst, OCD og andre adfærdsproblemer. Undersøgelser har også fundet, at patienter, der reagerer på dette antidepressive middel i den indledende periode, har en nedsat risiko for at opleve et tilbagefald i løbet af de følgende få måneders behandling.

halveringstiden

halveringstiden er cirka 35 timer, og koncentrationen af Citalopram i kroppen falder til under 1% på cirka 8 dage. De følelser, når Celeks forsvinder, kan nogle gange være ubehagelige. Mens seponeringssyndrom normalt ses i lægemidler (især i SSRI ‘ er) med korte halveringstider, er det også en af Citalopram hydrobromid bivirkninger. Det kan manifestere sig i et pludseligt tilbagefald af depression eller angst, såvel som mulige flu-lignende symptomer, træthed, rastløshed, søvnløshed og koncentrationsbesvær.

Hvor Lang Tid Tager Cecilie Ophold I Dit System?

den periode, hvor Citalopram forbliver i ens system, bestemmes for det meste af dets halveringstid, men igen spiller individuelle faktorer også en rolle her. I gennemsnit forlader det kroppen inden for 10-14 dage efter den sidste dosis blev taget. Det betyder dog ikke, at Citalopram fjernes fra hår, blod, urin og spyt i samme hastighed. Resterne af lægemidlet kan forblive i hårsækkene og urinen i lang tid, efter at lægemidlets virkninger ophører. Derfor kan Citalopram stadig påvises ved hjælp af specifikke midler, efter at det er ryddet fra blodcirkulationen.

Hvor Lang Tid Forbliver Cel I Blod?

Peak blodniveauer nås normalt omkring 4 timer efter indtagelse. Spor af Celeks kan påvises i kredsløbssystemet fra 4 til 5 dage efter den sidste dosis blev taget.

Hvor Lang Tid Tager Celeks Forbliver I Urin?

op til 50% af Citalopram kan påvises i urinvejssystemet i 9-10 dage efter den sidste dosis. Hvis en person er ved at forberede et lægemiddel screening og er bekymrede over det, kan de lade den person, der udfører testen vide om Celeks behandling bare for at være sikker.

Hvor Lang Tid Forbliver Cel I Spyt?

Celeks kan påvises i spyt i cirka 8 dage efter indtagelse af den sidste tablet.

Hvor Lang Tid Holder Celeks Sig I Håret?

hårvækst er drevet af blod, og det er naturligt, at hårsækkene absorberer stoffer, der er til stede i blodbanen. De fleste lægemidler kan forblive i håret i op til 90 dage.

faktorer, der kan bremse eller fremskynde fjernelsen af Cel fra kroppen

Citalopram forbliver i kroppen i cirka 7 til 10 dage efter den sidste dosis blev taget. Ifølge en Harvard-undersøgelse tager det cirka 7,3 dage, før Cel er 99% ude af kroppen. Den største bidragyder til det er citalopram halveringstid på 35 timer. Halveringstiden er blot en af mange faktorer, der påvirker, hvor lang tid det tager, før Cecil forlader sit system, da elimineringen også påvirkes af individets alder, vægt, livsstil, dosering osv.

alder/køn

aldring påvirker lægemiddelabsorption, distribution og eliminering. Alderdom er forbundet med et fald i alle organers funktion, og dette inkluderer nedsat nyrefunktion og dårligere leverfunktion, da både levervolumen og blodgennemstrømning reduceres. Som nævnt er leveren det sted, hvor de fleste af Celeks ‘ metaboliske proces finder sted. Når det er sagt, øger ældre alder generelt den tid, Citalopram forbliver i kroppen.

køn kan også påvirke farmakodynamikken af depression medicin såsom Citalopram. Generelt reagerer kvinder bedre på depressionsmedicin under SSRI-klassen og kræver derfor typisk lidt mindre Citalopram-dosering end mænd. Glomerulær filtreringshastighed (GFR) er også en påvirkningsfaktor. Dette er normalt højere hos mænd, og en højere GFR betyder en hurtigere eliminationsrate. Selvom der helt sikkert ville være små variationer i lægemiddelelimineringshastigheder mellem mænd og kvinder, er det svært at fortælle, hvor meget forskellige eliminationsrater ville være, men begge disse faktorer ville have indflydelse

kropsmasse / metabolisk hastighed / genetik

en undersøgelse har vist, at eliminering af lægemidler, der metaboliseres via cytokrom CYP2C19, er hurtigere hos overvægtige patienter. Dette tyder på, at personer med højere kropsmasse vil have en hurtigere eliminationsproces end personer med lavere kropsmasse. Personer med højere stofskifte vil også eliminere Citalopram hurtigere end dem med langsommere stofskifte. Hvad angår genetik, kan personer, der er dårlige metabolisatorer af cytokrom P450 2C19 eller CYP2C19, se en langsommere eliminering af Citalopram, en protonpumpehæmmer, der metaboliseres af nævnte.

medicinsk tilstand

hvor lang tid forbliver Cecil i dit system, hvis du har underliggende medicinske tilstande? Ens lever-og nyrefunktion er de vigtigste faktorer, der påvirker celeksas eliminationshastighed. Halveringstiden fordobles hos patienter med dårlig leverfunktion antyder, at eliminationshastigheden ville være 2 gange (eller mere) langsommere. På den anden side er der i øjeblikket ingen tilgængelige oplysninger om, hvordan nedsat nyrefunktion påvirker Citaloprams eliminering. Det vides imidlertid, at lægemidlets orale clearance er lavere med 17% for dem sammenlignet med raske patienter, hvilket antyder en langvarig eliminering.

hyppigheden/varigheden af lægemiddeladministration

patienter, der tager Cileks oftere og i længere tid, kan se forlængede eliminationstider. En faktor, der påvirker dette, er plasmakoncentrationen af akkumulering/steady state. For eksempel estimeres akkumuleringen af lægemidlet i plasma for en flerdosispatient (ved steady state) til at være 2,5 gange koncentrationen af en enkeltdosispatient. En patient, der tager stoffet sjældent, er også mere tilbøjelige til at have et hurtigere eliminationstempo sammenlignet med hyppige brugere.

lægemiddeldosering

patienter, der tager høje doser af Celeks, vil have en langsommere eliminationsrate sammenlignet med dem, der tager lavere doser. Den sidste dosis af lægemidlet, som man tager, påvirker også signifikant, hvor længe det forbliver i systemet. Generelt giver en lavere sidste dosis en hurtigere eliminationstid.

samtidig administrerede lægemidler

forskellige lægemidler vil påvirke fjernelsen af Celeks forskelligt, og det ville være bedre at konsultere en sundhedsperson for bekymringer vedrørende dette. Da Citalopram imidlertid primært metaboliseres af CYP2C19, kan lægemidler, der er potente hæmmere af det nævnte, nedsætte dets eliminering. Det er dog vigtigt at bemærke, at lægemidlets elimineringshastighed sandsynligvis ikke vil blive påvirket markant.

Viser Celeks Sig På En Lægemiddeltest?

teknisk set kan Celeks detekteres. Faktisk udføres der imidlertid lægemiddelprøver for at finde specifikke stoffer i personens system, da antidepressiv medicin normalt ikke er medtaget på listen. Det betyder, at der kræves yderligere tests for at identificere specifikke antidepressiva. Falsk-positive resultater opstår, når den kemiske struktur af en receptpligtig medicin svarer til den for et ulovligt eller kontrolleret stof. Citalopram kan forårsage et falsk – positivt lægemiddel testresultat for amfetamin, selv om risikoen er meget lavere end den er med andre depression medicin som f.eks.

det er vigtigt at undgå at holde op med dette antidepressive middel uden lægeligt tilsyn. Patienternes helbred skal følges nøje for symptomer forbundet med seponering ved seponering af behandlingen. Ved afbrydelse anbefales det at gradvist nedsætte dosis i stedet for pludselig at stoppe behandlingen. Hvis symptomerne øges i sværhedsgrad og bliver utålelige, kan lægen fortsætte med dosisreduktionen, justere den med en mere gradvis hastighed eller skifte til en anden medicin. Igen bør alle justeringer af stofbrug være under tæt lægeligt tilsyn. Det samme gælder for stofmisbrug og dets behandling. Kun professionelle rehabiliteringscentre kan effektivt lette genoprettelsesprocessen.

håb uden engagement

Find de bedste behandlingsmuligheder. Ring til vores gratis og fortrolige hjælpelinje

de fleste private forsikringer accepteret

Markedsføringsgebyr kan gælde

Sidekilder

1. Brill, M., Diepstraten, J., van Rongen, A., van Kralingen, S., van Den Anker, J., & Knibbe, C. (2012). Virkningen af fedme på stofmetabolisme og eliminering hos voksne og børn. Klinisk Farmakokinetik.
2. Gury, C., & Fætter, F. (1999). Farmakokinetik af SSRI-antidepressiva: halveringstid og klinisk anvendelighed. L ‘ Encephale.
3. Harvard Health Publishing. (2020, 25. marts). Går ud af antidepressiva . Fra Harvard Health Publishing: https://www.health.harvard.edu/diseases-and-conditions/going-off-antidepressants
4. Mangoni, A., & Jackson, S. (2004). Aldersrelaterede ændringer i farmakokinetik og farmakodynamik: grundlæggende principper og praktiske anvendelser. British Journal of Clinical Pharmacology.
5. U. S. Food and Drug Administration. (2009, januar). Citalopram hydrobromid tabletter / Oral opløsning . Fra U. S. Food and Drug Administration: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/020822s037,021046s015lbl.pdf