Celexa est un antidépresseur classé comme ISRS (inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine). Il fait partie de ces médicaments qui restent dans le système pendant une période prolongée. La demi-vie de Celexa est longue de 35 heures chez les personnes en bonne santé, et plus lorsqu’il s’agit d’autres sous-groupes de population. Par exemple, la demi-vie de Celexa varie de 45,5 à 52.5 heures pour les personnes âgées (60 ans et plus) selon qu’elles prennent une dose unique ou plusieurs doses, respectivement. Cet antidépresseur reste encore plus longtemps chez les personnes ayant une fonction hépatique réduite car des études ont montré que la demi-vie de Celexa double pour elles.
Le citalopram est connu pour interagir avec plus de 600 médicaments, certaines interactions contribuant potentiellement à la gravité des effets secondaires que l’on peut ressentir. Avant de le combiner avec d’autres médicaments, lisez et rassemblez autant d’informations sur la façon dont ils interagiraient. Il est également important de surveiller les patients sous traitement au Citalopram pour détecter les symptômes afin de pouvoir consulter un médecin dès le début. Les convulsions, les pensées / comportements suicidaires et le syndrome sérotoninergique sont quelques-uns des effets secondaires graves à surveiller. Pendant ce temps, des symptômes tels que nausées, somnolence et perte d’appétit (éventuellement perte de poids) sont assez fréquents et ne sont généralement pas préoccupants. Pourtant, appelez le médecin s’ils ne s’en vont pas. Faites-le aussi si vous êtes soupçonné de surdosage, de dépendance ou d’abus de Citalopram.
Mécanisme d’action de Celexa: Comment Ça Marche?
Le mécanisme d’action de Celexa est étroitement lié à l’activité sérotoninergique du système nerveux central. Il est utilisé pour le traitement de la dépression et des problèmes de santé connexes. Grâce à son mécanisme d’action et à ses effets, le Citalopram peut également être utilisé pour la douleur, le sommeil, le TOC et d’autres troubles du comportement. Mais comment fonctionne Celexa, exactement? Eh bien, il est essentiel de noter qu’en tant qu’ISRS, le Citalopram influence les niveaux d’absorption de la sérotonine dans le cerveau. Puisque la sérotonine joue un rôle majeur dans de nombreux aspects de la vie, Celexa est également utilisé pour le traitement des attaques de panique en plus d’être un médicament contre la dépression.
Sous forme de comprimé destiné à l’administration orale, le citalopram est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Normalement, une dose unique est rapidement absorbée dans son système. Cependant, malgré sa distribution rapide dans tout le corps, le Citalopram a un pouvoir de pénétration assez faible pour passer la barrière hémato-encéphalique. Pour en revenir à la question « comment fonctionne Celexa? », presque tout son processus métabolique a lieu dans le foie.
Combien de temps faut-il pour que Celexa fonctionne ?
Le citalopram atteint des concentrations sanguines maximales environ 4 heures après l’administration orale. Les concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre sont alors atteintes après environ une semaine de prise d’une dose unique chaque jour, et certains peuvent commencer à voir des résultats visibles après seulement une semaine. Il pourrait prendre jusqu’à 4 semaines pour que certains remarquent les effets bénéfiques du médicament, et il est également possible que certains patients ne répondent pas au Citalopram. Ainsi, bien qu’il n’y ait pas vraiment de réponse définitive à la question « combien de temps faut-il pour que Celexa fonctionne? »cela s’appliquerait à tout le monde (car il y a des facteurs d’influence individuels), 1 à 4 semaines est un bon point de référence.
Cette durée dépend de la condition pour laquelle Citalopram est utilisé. En tant que tels, les conditions liées au sommeil et à l’appétit peuvent s’améliorer au cours des deux premières semaines, ce qui peut entraîner une prise de poids. Cependant, l’utilisation de Celexa pour la douleur, l’anxiété, le TOC et d’autres problèmes de comportement peut prendre jusqu’à huit semaines pour voir une amélioration. Des études ont également montré que les patients qui répondent à cet antidépresseur au cours de cette période initiale ont un risque réduit de rechute au cours des quelques mois de traitement suivants.
Étant un ISRS, le citalopram influence les niveaux d’absorption de la sérotonine dans le cerveau. Puisque la sérotonine joue un rôle majeur dans de nombreux aspects de la vie, Celexa est également utilisé pour le traitement des attaques de panique en plus d’être un médicament contre la dépression.
Demi-vie de Celexa
La demi-vie de Celexa est d’environ 35 heures et la concentration de Citalopram dans le corps tombe en dessous de 1% en environ 8 jours. Les sentiments lorsque Celexa s’estompe peuvent parfois être désagréables. Alors que le syndrome d’arrêt est généralement observé dans les médicaments (en particulier dans les ISRS) à demi-vie courte, il est également l’un des effets secondaires du bromhydrate de citalopram. Il peut se manifester par une rechute soudaine de dépression ou d’anxiété, ainsi que d’éventuels symptômes pseudo-grippaux, de la fatigue, de l’agitation, de l’insomnie et des difficultés de concentration.
Combien De Temps Celexa Reste-T-Il Dans Votre Système?
La période pendant laquelle le citalopram reste dans son système est principalement déterminée par sa demi-vie, mais là encore, des facteurs individuels jouent également un rôle ici. En moyenne, il quitte le corps dans les 10 à 14 jours suivant la prise de la dernière dose. Cela ne signifie pas, cependant, que le citalopram est retiré des cheveux, du sang, de l’urine et de la salive au même rythme. Les restes du médicament peuvent rester longtemps dans les follicules pileux et l’urine après la cessation des effets du médicament. Par conséquent, le citalopram peut toujours être détecté par des moyens spécifiques après son élimination du système circulatoire sanguin.
Combien De Temps Celexa Reste-T-Il Dans Le Sang?
Les pics sanguins sont généralement atteints environ 4 heures après l’ingestion. Des traces de Celexa peuvent être détectées dans le système circulatoire de 4 à 5 jours après la prise de la dernière dose.
Combien De Temps Celexa Reste-T-Il Dans Les Urines?
Jusqu’à 50% du citalopram peut être détecté dans le système urinaire dans les 9 à 10 jours suivant la dernière dose. Si une personne se prépare à un dépistage de drogues et est anxieuse à ce sujet, elle peut informer la personne effectuant le test du traitement par Celexa juste pour en être sûre.
Combien De Temps Celexa Reste-T-Il Dans La Salive?
Celexa peut être détecté dans la salive pendant environ 8 jours après l’ingestion du dernier comprimé.
Combien De Temps Celexa Reste-T-Il Dans Les Cheveux?
La croissance des cheveux est alimentée par le sang et il est naturel que les follicules pileux absorbent toutes les substances présentes dans la circulation sanguine. La plupart des médicaments peuvent rester dans les cheveux jusqu’à 90 jours.
Facteurs Qui Peuvent Ralentir Ou Accélérer L’Élimination De Celexa Du Corps
Le Citalopram reste dans le corps environ 7 à 10 jours après la dernière dose. Selon une étude de Harvard, il faut environ 7,3 jours pour que Celexa soit à 99% hors du corps. Le principal contributeur est la demi-vie du citalopram de 35 heures. Sa demi-vie n’est qu’un des nombreux facteurs qui affectent le temps qu’il faut avant que Celexa ne quitte son système, car l’élimination est également affectée par l’âge, le poids, le mode de vie, la posologie, etc. de l’individu.
Âge / sexe
Le vieillissement affecte l’absorption, la distribution et l’élimination des médicaments. La vieillesse est associée à une diminution de la fonction de tous les organes, ce qui inclut une diminution des fonctions rénales et une fonction hépatique plus pauvre à mesure que le volume hépatique et le flux sanguin sont réduits. Comme mentionné, le foie est l’endroit où se déroule la majeure partie du processus métabolique de Celexa. Cela dit, un âge plus avancé augmente généralement le temps que le citalopram reste dans le corps.
Le sexe peut également influencer la pharmacodynamique des médicaments contre la dépression tels que le Citalopram. Généralement, les femmes répondent mieux aux médicaments contre la dépression de la classe ISRS et nécessitent donc généralement un peu moins de dosage de Citalopram que les hommes. Le taux de filtration glomérulaire (DFG) est également un facteur d’influence. Ceci est généralement plus élevé chez les hommes, et un DFG plus élevé signifie un taux d’élimination plus rapide. Bien qu’il y aurait certainement de légères variations dans les taux d’élimination des médicaments entre les hommes et les femmes, il est difficile de dire à quel point les taux d’élimination seraient différents, mais ces deux facteurs auraient une influence
Masse corporelle / Taux métabolique / Génétique
Une étude a montré que l’élimination des médicaments métabolisés par le cytochrome CYP2C19, l’enzyme qui métabolise le Celexa, est plus rapide chez les patients obèses. Cela suggère que les personnes ayant une masse corporelle plus élevée auront un processus d’élimination plus rapide que les personnes ayant une masse corporelle inférieure. Les personnes ayant des métabolismes plus élevés élimineront également le citalopram plus rapidement que celles ayant des métabolismes plus lents. En ce qui concerne la génétique, les personnes qui sont de mauvais métaboliseurs de l’enzyme Cytochrome P450 2C19 ou CYP2C19 peuvent voir une élimination plus lente du Citalopram, un inhibiteur de la pompe à protons métabolisé par ladite enzyme.
Condition médicale
Combien de temps Celexa reste-t-il dans votre système si vous avez des conditions médicales sous-jacentes? La fonction hépatique et rénale sont les principaux facteurs qui influencent le taux d’élimination de Celexa. Le doublement de la demi-vie de Celexa chez les patients présentant une fonction hépatique médiocre suggère que le taux d’élimination serait 2 fois plus lent (ou plus). D’autre part, il n’existe actuellement aucune information disponible sur la façon dont l’insuffisance rénale affecte l’élimination du Citalopram. On sait cependant que la clairance orale du médicament est inférieure de 17% pour eux par rapport aux patients en bonne santé, ce qui suggère une élimination prolongée.
La Fréquence / Durée d’administration du médicament
Les patients qui prennent Celexa plus souvent et pendant une période plus longue peuvent voir des temps d’élimination prolongés. Un facteur qui affecte cela est l’accumulation / les concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre. Par exemple, l’accumulation du médicament dans le plasma pour un patient à doses multiples (à l’état d’équilibre) est estimée à 2,5 fois la concentration d’un patient à dose unique. En outre, un patient qui prend le médicament rarement est plus susceptible d’avoir un rythme d’élimination plus rapide que les utilisateurs fréquents.
Posologie
Les patients prenant des doses élevées de Celexa auront un taux d’élimination plus lent par rapport à ceux prenant des doses plus faibles. La dernière dose du médicament que l’on prend influence également de manière significative la durée pendant laquelle il reste dans le système. En général, une dernière dose plus faible permet un temps d’élimination plus rapide.
Médicaments co-administrés
Différents médicaments affecteront l’élimination de Celexa différemment, et il serait préférable de consulter un professionnel de la santé pour des préoccupations à ce sujet. Cependant, puisque le citalopram est principalement métabolisé par l’enzyme CYP2C19, les médicaments qui sont de puissants inhibiteurs de ladite enzyme peuvent ralentir son élimination. Il est important de noter, cependant, que le taux d’élimination du médicament est peu susceptible d’être affecté de manière significative.
Celexa Apparaît-Il Sur Un Test De Dépistage De Drogue?
Techniquement, Celexa peut être détecté. En fait, cependant, des tests de dépistage de drogues sont effectués pour trouver des substances spécifiques dans le système de la personne, car les antidépresseurs ne sont normalement pas inclus dans cette liste. Cela signifie que des tests supplémentaires seraient nécessaires pour identifier des antidépresseurs spécifiques. Des résultats faussement positifs se produisent lorsque la structure chimique d’un médicament sur ordonnance correspond à celle d’une substance illicite ou contrôlée. Le citalopram peut provoquer un résultat faussement positif au test de dépistage de l’amphétamine, bien que le risque soit beaucoup plus faible qu’avec d’autres médicaments contre la dépression comme le Wellbutrin et le Prozac.
Celexa Detox et Sortir Celexa du Système en toute sécurité
Bien qu’il soit facile de comprendre la nervosité d’un patient, il est crucial d’éviter d’arrêter cet antidépresseur sans surveillance médicale. La santé des patients doit être étroitement surveillée pour détecter les symptômes associés au sevrage lors de l’arrêt du traitement. Lors de l’arrêt, il est recommandé de diminuer progressivement la dose plutôt que d’arrêter brusquement le traitement. Si les symptômes augmentent de gravité et deviennent intolérables, le médecin peut poursuivre la réduction de la dose, l’ajuster à un rythme plus progressif ou passer à un autre médicament. Encore une fois, tous les ajustements de l’utilisation de drogues devraient être sous surveillance médicale étroite. Il en va de même pour l’abus de drogues et son traitement. Seuls les centres de réadaptation professionnels peuvent faciliter efficacement le processus de récupération.
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Sources de la page
- Brill, M., Diepstraten, J., van Rongen, A., van Kralingen, S., van den Anker, J., & Knibbe, C. (2012). Impact de l’obésité sur le métabolisme et l’élimination des médicaments chez les adultes et les enfants. Pharmacocinétique clinale.
- Gury, C., & Cousin, F. (1999). Pharmacocinétique des antidépresseurs ISRS: demi-vie et applicabilité clinique. L’Encéphale.
- Harvard Health Publishing. (25 mars 2020). J’arrête les antidépresseurs. De Harvard Health Publishing: https://www.health.harvard.edu/diseases-and-conditions/going-off-antidepressants
- Il s’agit de l’un des principaux facteurs de risque de la maladie de Parkinson. Changements liés à l’âge dans la pharmacocinétique et la pharmacodynamique: principes de base et applications pratiques. Journal Britannique de Pharmacologie clinique.
- U.S. Food and Drug Administration. (2009, janvier). Celexa (bromhydrate de citalopram) Comprimés / Solution Buvable. De la Food and Drug Administration des États-Unis: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/020822s037, 021046s015lbl.pdf
Publié le : 23 avril, 2019
Mis à jour le : 30 juin, 2021
À propos de l’Auteur
Sharon Levy, MD, MPH
Après avoir obtenu son diplôme de maîtrise de l’Université de Boston, Sharon a obtenu une maîtrise en santé publique. Depuis lors, Sharon s’est entièrement consacrée au créneau médical. Sharon Levy est également coach certifiée en rétablissement de la toxicomanie.
Médicalement examiné par
Michel Espelin APRN
8 années d’expérience en soins infirmiers dans une grande variété de contextes de comportement et d’addition, y compris les services de santé mentale pour adultes hospitalisés et ambulatoires souffrant de troubles liés à la consommation de substances, ainsi que les soins de longue durée gériatriques et les soins palliatifs. Il s’intéresse particulièrement à la psychopharmacologie, à la psychiatrie nutritionnelle et aux options de traitement alternatives impliquant des vitamines particulières, des compléments alimentaires et l’administration d’acupuncture auriculaire.
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