Celexa è un antidepressivo classificato come SSRI (inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina). È tra quei farmaci che rimangono nel sistema per un periodo di tempo prolungato. Celexa emivita è un lungo 35 ore in persone sane, e più quando si tratta di altri sottogruppi di popolazione. Per esempio, l’emivita di Celexa varia da 45,5 a 52.5 ore per gli individui più anziani (60+ anni di età) a seconda se prendono una singola dose o dosi multiple, rispettivamente. Questo antidepressivo rimane ancora più a lungo in individui con ridotta funzionalità epatica, poiché gli studi hanno scoperto che l’emivita di Celexa raddoppia per loro.
Citalopram è noto per interagire con oltre 600 farmaci, con alcune interazioni di essere un potenziale contributore alla gravità degli effetti collaterali si possono verificare. Prima di combinarlo con altri farmaci, leggere e raccogliere quante più informazioni su come avrebbero interagire. E ‘ anche importante monitorare i pazienti in trattamento Citalopram per i sintomi in modo da essere in grado di cercare aiuto medico nella fase iniziale. Convulsioni, pensiero/comportamento suicidario e sindrome serotoninergica sono alcuni dei gravi effetti collaterali a cui prestare attenzione. Nel frattempo, sintomi come nausea, sonnolenza e diminuzione dell’appetito (alla fine perdita di peso) sono abbastanza comuni e di solito non qualcosa di cui preoccuparsi. Ancora, chiamare il medico se non vanno via. Fai anche questo, se si sospetta un sovradosaggio di Citalopram, una dipendenza o un abuso.
Celexa Meccanismo d’azione: come funziona?
Il meccanismo d ‘azione di Celexa è strettamente correlato all’ attività serotoninergica nel sistema nervoso centrale. È usato per il trattamento della depressione e delle condizioni di salute correlate. Grazie al suo meccanismo d’azione ed effetti, Citalopram può anche essere utilizzato per il dolore, il sonno, OCD e altri disturbi comportamentali. Ma come funziona Celexa, esattamente? Bene, è fondamentale notare che essendo un SSRI, Citalopram influenza i livelli di assorbimento della serotonina nel cervello. Poiché la serotonina svolge un ruolo importante in molti aspetti della vita, Celexa è utilizzato anche per il trattamento di attacchi di panico oltre ad essere un farmaco di depressione.
Venendo come compressa destinata alla somministrazione orale, Citalopram viene assorbito nel tratto gastrointestinale. Normalmente, una singola dose viene rapidamente assorbita nel proprio sistema. Tuttavia, nonostante la sua rapida distribuzione in tutto il corpo, il Citalopram ha un potere di penetrazione piuttosto scarso per superare la barriera emato-encefalica. Tornando alla domanda ” come funziona Celexa?”, quasi il suo intero processo metabolico avviene nel fegato.
Quanto tempo impiega Celexa a funzionare?
Citalopram raggiunge le concentrazioni ematiche di picco a circa 4 ore dopo la somministrazione orale. Le concentrazioni plasmatiche allo steady-state vengono quindi raggiunte dopo circa una settimana di assunzione di una singola dose ogni giorno, e alcuni possono iniziare a vedere risultati evidenti dopo appena una settimana. Potrebbe richiedere fino a 4 settimane per alcuni di notare gli effetti benefici del farmaco, però, ed è anche possibile che alcuni pazienti non risponderebbero al Citalopram. Così, mentre non c’è davvero una risposta definitiva alla domanda ” quanto tempo ci vuole per Celexa al lavoro?”questo si applicherebbe a tutti (perché ci sono fattori di influenza individuali), da 1 a 4 settimane è un buon punto di riferimento.
Questo intervallo di tempo dipende dalla condizione per cui viene utilizzato Citalopram. Pertanto, le condizioni relative al sonno e all’appetito possono mostrare miglioramenti nelle prime due settimane, con il risultato che Celexa può causare un aumento di peso. Tuttavia, l’uso di Celexa per il dolore, l’ansia, il disturbo ossessivo compulsivo e altri problemi comportamentali può richiedere fino a otto settimane per vedere un miglioramento. Gli studi hanno anche scoperto che i pazienti che rispondono a questo antidepressivo durante quel periodo iniziale hanno un rischio ridotto di sperimentare una ricaduta nei seguenti mesi di trattamento.
Essendo un SSRI, Citalopram influenza i livelli di assorbimento della serotonina nel cervello. Poiché la serotonina svolge un ruolo importante in molti aspetti della vita, Celexa è utilizzato anche per il trattamento di attacchi di panico oltre ad essere un farmaco di depressione.
Emivita di Celexa
L’emivita di Celexa è di circa 35 ore e la concentrazione di Citalopram nel corpo scende al di sotto dell ‘ 1% in circa 8 giorni. I sentimenti quando Celexa svanisce possono a volte essere spiacevoli. Mentre la sindrome di interruzione è veduta solitamente in droghe (particolarmente in SSRI) con le emivite brevi, è inoltre uno degli effetti collaterali del Citalopram hydrobromide. Può manifestarsi in un’improvvisa ricaduta di depressione o ansia, così come possibili sintomi simil-influenzali, affaticamento, irrequietezza, insonnia e difficoltà di concentrazione.
Per quanto tempo Celexa rimane nel sistema?
Il periodo durante il quale Citalopram rimane nel proprio sistema è per lo più determinato dalla sua emivita, ma ancora una volta, anche i singoli fattori giocano un ruolo qui. In media, lascia il corpo entro 10-14 giorni dall’assunzione dell’ultima dose. Ciò non significa, tuttavia, che Citalopram viene rimosso da capelli, sangue, urina e saliva alla stessa velocità. I resti del farmaco possono rimanere a lungo nei follicoli piliferi e nelle urine dopo la cessazione degli effetti del farmaco. Quindi, Citalopram può ancora essere rilevato con mezzi specifici dopo che è stato eliminato dal sistema circolatorio del sangue.
Per quanto tempo Celexa rimane nel sangue?
I livelli ematici di picco sono generalmente raggiunti in circa 4 ore dopo l’ingestione. Tracce di Celexa possono essere rilevate nel sistema circolatorio da 4 a 5 giorni dopo l’assunzione dell’ultima dose.
Per quanto tempo Celexa rimane nelle urine?
Fino al 50% di Citalopram può essere rilevato nel sistema delle vie urinarie in 9-10 giorni dopo l’ultima dose. Se un individuo si sta preparando per uno screening di droga ed è ansioso su di esso, possono lasciare che la persona che esegue il test conoscere il trattamento Celexa solo per essere sicuri.
Per quanto tempo Celexa rimane nella saliva?
Celexa può essere rilevato nella saliva per circa 8 giorni dopo l’ingestione dell’ultima compressa.
Per quanto tempo Celexa rimane nei capelli?
La crescita dei capelli è alimentata dal sangue ed è naturale che i follicoli piliferi assorbano tutte le sostanze presenti nel sangue. La maggior parte dei farmaci può rimanere nei capelli fino a 90 giorni.
Fattori che possono rallentare o accelerare la rimozione di Celexa dall’organismo
Citalopram rimane nell’organismo per circa 7-10 giorni dopo l’ultima dose. Secondo uno studio di Harvard, ci vogliono circa 7,3 giorni perché Celexa sia 99% fuori dal corpo. Il principale contributore ad esso è citalopram emivita di 35 ore. La sua emivita è semplicemente uno dei molti fattori che influenzano il tempo necessario prima che Celexa lasci il proprio sistema, poiché l’eliminazione è influenzata anche dall’età, dal peso, dallo stile di vita, dal dosaggio, ecc.
Età/Sesso
L’invecchiamento influenza l’assorbimento, la distribuzione e l’eliminazione dei farmaci. La vecchiaia è associata a una diminuzione della funzione di tutti gli organi, e ciò include una diminuzione delle funzioni renali e una ridotta funzionalità epatica poiché sia il volume del fegato che il flusso sanguigno sono ridotti. Come accennato, il fegato è dove avviene la maggior parte del processo metabolico di Celexa. Detto questo, l’età avanzata aumenta generalmente il tempo Citalopram rimane nel corpo.
Il sesso può anche influenzare la farmacodinamica dei farmaci per la depressione come il Citalopram. Generalmente, le donne rispondono meglio ai farmaci depressione sotto la classe SSRI, e quindi in genere richiedono un po ‘ meno di dosaggio Citalopram rispetto agli uomini. Anche la velocità di filtrazione glomerulare (GFR) è un fattore di influenza. Questo è di solito più alto negli uomini, e un GFR più alto significa un tasso di eliminazione più veloce. Anche se ci sarebbe certamente essere lievi variazioni di droga tassi di eliminazione tra uomini e donne, è difficile dire quanto diversi tassi di eliminazione sarebbe, ma entrambi questi fattori sarebbe di influenza
di Massa Corporea / Tasso Metabolico / Genetica
Uno studio ha dimostrato che l’eliminazione di farmaci metabolizzati attraverso il Citocromo CYP2C19, l’enzima che metabolizza Celexa, è più veloce nei pazienti obesi. Ciò suggerisce che gli individui con massa corporea superiore avranno un processo di eliminazione più veloce rispetto agli individui con massa corporea inferiore. Gli individui con i più alti metabolismi inoltre elimineranno il Citalopram più velocemente che quelli con i metabolismi più lenti. Per quanto riguarda la genetica, gli individui che sono metabolizzatori poveri del citocromo P450 2C19 o CYP2C19 enzima può vedere una più lenta eliminazione di Citalopram, un inibitore della pompa protonica che viene metabolizzato da detto enzima.
Condizioni mediche
Per quanto tempo Celexa rimane nel vostro sistema se avete condizioni mediche di base? La funzionalità epatica e renale sono i principali fattori che influenzano il tasso di eliminazione di Celexa. L’emivita di Celexa raddoppiata nei pazienti con scarsa funzionalità epatica suggerisce che il tasso di eliminazione sarebbe 2 volte (o più) più lento. D’altra parte, non ci sono attualmente informazioni disponibili su come la compromissione renale influenzi l’eliminazione di Citalopram. È noto, tuttavia, che la clearance orale del farmaco è inferiore del 17% per loro rispetto ai pazienti sani, il che è indicativo di un’eliminazione prolungata.
La frequenza/Durata della somministrazione del farmaco
I pazienti che assumono Celexa più spesso e per un periodo di tempo più lungo possono vedere tempi di eliminazione prolungati. Un fattore che influenza questo fenomeno è l ‘ accumulo/le concentrazioni plasmatiche allo steady-state. Per esempio, l’accumulo del farmaco nel plasma per un paziente a dose multipla (allo steady state) è stimato essere 2,5 volte la concentrazione di un paziente a dose singola. Inoltre, un paziente che assume raramente il farmaco ha maggiori probabilità di avere un ritmo di eliminazione più veloce rispetto agli utenti frequenti.
Dosaggio del farmaco
I pazienti che assumono alte dosi di Celexa avranno un tasso di eliminazione più lento rispetto a quelli che assumono dosi più basse. L’ultima dose del farmaco che si prende influenza anche in modo significativo per quanto tempo rimane nel sistema. In generale, un’ultima dose più bassa rende per un tempo di eliminazione più veloce.
Farmaci co-somministrati
Diversi farmaci influenzeranno la rimozione di Celexa in modo diverso, e sarebbe meglio consultare un professionista della salute per le preoccupazioni riguardanti questo. Tuttavia, poiché il citalopram è principalmente metabolizzato dall’enzima CYP2C19, i farmaci che sono potenti inibitori del suddetto enzima possono rallentare la sua eliminazione. È importante notare, tuttavia, che è improbabile che il tasso di eliminazione del farmaco sia influenzato in modo significativo.
Celexa si presenta a un test antidroga?
Tecnicamente, Celexa può essere rilevato. Di fatto, tuttavia, i test antidroga vengono eseguiti per trovare sostanze specifiche nel sistema della persona poiché i farmaci antidepressivi non sono normalmente inclusi in tale elenco. Significa che sarebbero necessari ulteriori test per identificare antidepressivi specifici. Risultati falsi positivi si verificano quando la struttura chimica di un farmaco di prescrizione corrisponde a quella di una sostanza illecita o controllata. Citalopram può causare un risultato del test di droga falso positivo per l’anfetamina, anche se il rischio è molto più basso di quello che è con altri farmaci di depressione come Wellbutrin e Prozac.
Celexa Detox e ottenere Celexa fuori dal sistema in modo sicuro
Mentre è facile capire il nervosismo di un paziente, è fondamentale evitare di smettere di questo antidepressivo senza controllo medico. La salute dei pazienti deve essere attentamente osservata per i sintomi associati alla sospensione quando si interrompe il trattamento. Quando si interrompe, si raccomanda di ridurre gradualmente la dose piuttosto che interrompere bruscamente il trattamento. Se i sintomi aumentano di gravità e diventano intollerabili, il medico può continuare con la riduzione della dose, regolandola ad una velocità più graduale o passare a un altro farmaco. Ancora una volta, tutti gli aggiustamenti dell’uso di droghe dovrebbero essere sotto stretto controllo medico. Lo stesso si riferisce all’abuso di droghe e al suo trattamento. Solo i centri di riabilitazione professionali possono facilitare efficacemente il processo di recupero.
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Fonti di pagine
- Brill, M., Diepstraten, J., van Rongen, A., van Kralingen, S., van den Anker, J., & Knibbe, C. (2012). Impatto dell’obesità sul metabolismo dei farmaci e sull’eliminazione negli adulti e nei bambini. Farmacocinetica clinale.
- Gury, C., & Cousin, F. (1999). Farmacocinetica degli antidepressivi SSRI: emivita e applicabilità clinica. L’Encephale.
- Harvard Salute Publishing. (2020, 25 marzo). Ho smesso con gli antidepressivi . Da Harvard Health Publishing: https://www.health.harvard.edu/diseases-and-conditions/going-off-antidepressants
- Mangoni, A., & Jackson, S. (2004). Cambiamenti legati all’età nella farmacocinetica e farmacodinamica: principi di base e applicazioni pratiche. British Journal of Clinical Pharmacology.
- U. S. Food and Drug Administration. (2009, gennaio). Celexa (citalopram hydrobromide) Compresse/Soluzione orale . Da U. S. Food and Drug Administration: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/020822s037, 021046s015lbl.pdf
Pubblicato il: 23 aprile, 2019
Aggiornamento: 30 giugno, 2021
Circa l’Autore
Sharon Levy, MD, MPH
Dopo la laurea presso l’Università di Boston, MA, Sharon ha guadagnato un Master in Salute Pubblica. Da allora, Sharon si è dedicata interamente alla nicchia medica. Sharon Levy è anche un allenatore certificato di recupero delle dipendenze.
Medico recensito da
Michael Espelin APRN
8 anni di esperienza infermieristica in un’ampia varietà di impostazioni comportamentali e di aggiunta che includono servizi di salute mentale ospedaliera e ambulatoriale per adulti con disturbi da uso di sostanze e assistenza geriatrica a lungo termine e assistenza hospice. Ha un particolare interesse per la psicofarmacologia, la psichiatria nutrizionale e le opzioni di trattamento alternative che coinvolgono particolari vitamine, integratori alimentari e la somministrazione di agopuntura auricolare.
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