ALS治療について学び、症状の管理にどのように役立つか

あなたの愛する人の医療チームは、次のような初期治療計画を策定するために協力します。

ALS薬

医師は、筋肉の悪化の進行を遅らせ、身体的症状を管理するために、あなたの愛する人に薬の組み合わせを処方することができます。

あなたは、あなたの愛する人の予定に行く質問をし、メモを取ることによって、この計画をサポートすることができます。 また、あなたの愛する人が適切なタイミングで正しい投与量を取っていることを確認するために薬のリストの上に行くことができます。

理学療法

ALSでは、たとえ援助が必要であっても、あなたの愛する人が動き続けることが重要です。 理学療法士はALSとのそれらが強さおよび柔軟性を維持するのを助ける。 筋肉がもはや機能しなくなった後でさえ、進行中の理学療法は重要です。

理学療法計画には、在宅活動のスケジュールが含まれる場合があります。 あなたはこれらの演習であなたの愛する人を支援したい場合は、あなたの役割について理学療法士に話をしてください。

愛する人が怪我や害を防ぐために運動している間に、あなたの愛する人をサポートする適切な方法を理解することも重要です。

作業療法

作業療法士は、患者が自分の環境でどのように動くかを評価するように訓練されています。 彼らの動きがより限られているように、作業療法は、彼らができるだけ独立しているのを助けるためにあなたの愛する人に補佐官を装備するの これには以下が含まれます:

  • さまざまなやり方を教える
  • 機器を提供する
  • 生活の質を向上させる技術を提案する

あなたは彼らの家であなたの愛する人を見て、毎日の活動

熟練した看護

ある時点で、あなたはまた、あなたが家であなたの愛する人の世話をするのを助けるために熟練した看護訪問を調べるかもしれません。 これはALSとのそれらを気遣うことで訓練される看護婦によって予定された訪問を含むかもしれない。

:

  • 入浴や着替えの手伝いなどの活動
  • 愛する人が薬を正しく服用していることを確認する
  • 注意が必要な痛み、皮膚の故障、呼吸の問題の兆候を見ている

これらの訪問は、しばしば医師の命令で保険でカバーされている。

自分も世話をする

介護は無私の行為ですが、それはまた、あなたに重い通行料を取ることができます。 介護者として、あなたはできるだけあなたの愛する人をサポートしたいと思っています。 そのサポートの一部は、あまりにも、自分の世話をすることを意味します。

介護者のバーンアウトは、時間の経過とともに、あなたの見通しとあなた自身の生活の質に影響を与える可能性のある感情的および肉体的な問題 あなたが介護の責任を取る前に、自分自身に約束してください:”それは他の誰かが一日のために私の愛する人の世話をすることを意味しても、私は自”

ALS介護者のヒント

ここでは、ALS介護者が長年にわたって私と共有しているいくつかの戦略があります:

  • あなた自身を再調節するために少数の時を毎日取りなさい–ちょうど坐り、呼吸しなさい。
  • 毎日の散歩やヨガなど、ストレスを軽減する活動に従事する。
  • 健康的な食べ物を食べ、ストレス緩和剤としてアルコールを使用しないようにしてください。
  • あなた自身のための活動を予定している間、あなたの愛する人の世話をするためにバックアップ介護者に依頼してください。
  • 本を読んだり、お風呂に入ったり、自分の考えで一人でいることができる他の活動に従事してください。
  • 友人と出て、または友人に話します。 あなたがダウンして感じている場合は、カウンセラーとの約束をスケジュールします。
  • ALSサポートグループに参加します。
  • あなたの気持ちはあなたの愛する人の気持ちと同じくらい重要であることを知っています。

テンプルのMDA/ALS Center of Hope

と提携しているMDA/ALS Center of Hopeでは、介護者が患者のケアの質に大きな違いをもたらすと考えています。

介護者は、多くの場合、患者の最大の支持者であり、寺院の拡張ケアチームの信頼できる一部になります。 私たちは患者の臨床ニーズに焦点を当てていますが、あなたは彼らが自分のケアで力を与えられたと感じるのを助けることに集中することがで

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