CelexaはSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）として分類される抗うつ薬です。 これは、長期間システムに留まる薬物の中にあります。 Celexaの半減期は健康な人々の長い35時間、および他の人口のサブグループに来るときより長いです。 例えば、Celexa半減期は45.5〜52の範囲である。彼らはそれぞれ、単回投与または複数回投与を取るかどうかに応じて、高齢者のための5時間（60+年齢）。 この抗うつ薬は調査がCelexaの半減期がそれらのために倍増することを見つけたので減らされた肝機能の個人により長くとどまります。

シタロプラムは600以上の薬物と相互作用することが知られており、いくつかの相互作用は経験する可能性のある副作用の重症度の潜在的な貢献 それを他の薬と組み合わせる前に、読んで、彼らがどのように相互作用するかについての多くの情報を収集してください。 早期に医療の助けを求めることができるように、症状のためのシタロプラム治療下の患者を監視することも重要です。 発作、自殺思考/行動、およびセロトニン症候群は、注意すべき重大な副作用の一部です。 一方、吐き気、眠気、食欲不振（最終的には体重減少）などの症状は非常に一般的であり、通常は心配するものではありません。 それでも、彼らが離れて行かない場合は、医者に電話してください。 シタロプラムの過剰摂取、中毒、または乱用の疑いがある場合は、それも行います。

Celexa行動のメカニズム：それはどのように動作しますか？

Celexa作用機序は、中枢神経系におけるセロトニン作動性活性と密接に関連している。 それは不況および関連の健康状態の処置のために使用されます。 作用機序と効果のおかげで、シタロプラムは痛み、睡眠、OCD、および他の行動障害にも使用できます。 しかし、Celexaはどのように機能しますか？ さて、それはSSRIであることに注意することが重要であり、シタロプラムは脳内のセロトニン取り込みレベルに影響を与えます。 セロトニンが生活の多くの面の主要な役割を担うので、Celexaはまた不況の薬物であることは別としてパニック発作の処置のために使用されます。

経口投与のための錠剤として来て、シタロプラムは消化管に吸収される。 通常、単一の線量はシステムで急速に吸収されます。 但し、ボディ中の速い配分にもかかわらず、Citalopramに血頭脳の障壁を渡す幾分悪い浸透力があります。 質問に戻る”Celexaはどのように機能しますか？”、ほぼその全体の代謝プロセスは、肝臓で行われます。

Celexaが動作するのにどれくらい時間がかかりますか？

シタロプラムは経口投与後約4時間で血中濃度がピークに達する。 定常状態血しょう集中は単一の線量を毎日取ることの約一週間後にそれから達成され、いくつかはちょうど一週間後に顕著な結果を見始めるかも しかし、薬の有益な効果に気付くまでには最大4週間かかることがあり、一部の患者はシタロプラムに反応しない可能性もあります。 だから、実際には”Celexaが機能するのにどれくらいの時間がかかりますか？「それは誰にでも当てはまります（個々の影響要因があるため）、1〜4週間は良い基準点です。

この期間は、Citalopramが使用される条件に依存します。 そのように、睡眠および食欲関連の条件はCelexaが体重増加を引き起こすかもしれないという事実に終って最初の2週に改善を、示すことができます。 しかし、痛み、不安、OCD、およびその他の行動上の問題にCelexaを使用すると、改善が見られるまでに最大8週間かかることがあります。 調査はまたその最初の期間の間にこの抗鬱剤に答える患者に処置の次の数か月にわたる再発を経験する減らされた危険があることが分りました。

セレクサの半減期

セレクサの半減期は約35時間であり、体内のシタロプラムの濃度は約8日で1％を下回っています。 Celexaが身に着けているとき感じは時々不愉快であるかもしれない。 中止症候群は通常、半減期が短い薬物（特にSsri）で見られるが、それはまた、臭化水素酸シタロプラムの副作用の1つでもある。 それは、うつ病や不安の突然の再発だけでなく、可能なインフルエンザ様症状、疲労、落ち着きのなさ、不眠症、および集中困難に現れることがあります。

Celexaはシステムにどれくらいの期間滞在しますか？

シタロプラムが自分のシステムにとどまる期間は、主にその半減期によって決定されますが、ここでも個々の要因も役割を果たします。 平均して、最後の用量を服用してから10-14日以内に体を離れる。 しかしそれはCitalopramが毛、血、尿および唾液から同じ率で取除かれることを意味しません。 薬物の残留物は、薬物の効果が止まった後、毛包および尿中に長期間留まることができる。 したがって、シタロプラムは、血液循環系からクリアされた後でも、特定の手段によって検出することができます。

セレクサはどのくらい血の中にいるのですか？

通常、摂取後約4時間で血中濃度がピークに達します。 Celexaの痕跡は、最後の用量を服用してから4-5日後に循環系で検出することができる。

セレクサは尿中にどのくらい滞在しますか？

シタロプラムの50％までは、最後の投与後9-10日で尿路系で検出される可能性があります。 個人が薬剤のスクリーニングのために準備し、それについて心配すれば、テストを行う人にちょうど確かめるためにCelexaの処置について知らせてもいい

セレクサは唾液の中にどれくらいの期間滞在しますか？

Celexaは、最後の錠剤を摂取してから約8日間唾液中で検出することができます。

Celexaはどのくらい髪に滞在しますか？

毛の成長は血液によって動力を与えられ、毛包が血流に存在する物質を吸収するのは当然です。 ほとんどの薬は、最大90日間髪に滞在することができます。

体内からのCelexaの除去を遅くしたりスピードアップしたりする要因

シタロプラムは、最後の投与後約7-10日間体内にとどまります。 ハーバード大学の研究によると、Celexaが体内から99％になるまでには約7.3日かかります。 それへの主要な貢献者は35時間のcitalopramの半減期です。 その半減期はCelexaが除去がまた個人の年齢、重量、生活様式、適量、等によって影響されるので、システムを去る前にどの位かかるか影響を与える多くの要

年齢/性別

加齢は薬物の吸収、分布、および排除に影響します。 老齢はすべての器官の機能の減少と関連付けられ、これはレバー容積および血の流れが両方減ると同時に減らされた腎機能およびより悪い肝機能を含 前述のように、肝臓はセレクサの代謝プロセスの大部分が起こる場所です。 そうは言っても、高齢は一般にシタロプラムが体内に留まる時間を増加させる。

セックスはシタロプラムなどのうつ病薬の薬力学にも影響を与える可能性があります。 一般に、女性はSSRIのクラスの下で不況の薬物によりよく答え、それ故に普通人よりCitalopramの適量の少しを要求します。 糸球体濾過率（ＧＦＲ）も影響因子である。 これは通常、男性では高く、GFRが高いほど排除率が速くなります。 確かに男性と女性の間で薬物排除率にわずかな変動があるだろうが、どのくらい異なる排除率があるかを知るのは難しいが、これらの要因の両方が影響を及ぼす

体重/代謝率/遺伝学

ある研究では、セレクサを代謝する酵素であるシトクロムCYP2C19を介して代謝された薬物の排除が肥満患者でより速いことが示されている。 これは、より高い体重を有する個人が、より低い体重を有する個人よりも速い除去プロセスを有することを示唆している。 より高い新陳代謝の個人はまたより遅い新陳代謝とのそれらより速くCitalopramを除去します。 遺伝学に関しては、シトクロムP450 2C19またはCYP2C19酵素の代謝不良者である個人は、前記酵素によって代謝されるプロトンポンプ阻害剤であるシタロプラムのより遅い排除を見ることができる。

病状

基礎となる病状がある場合、Celexaはどのくらいの期間あなたのシステムに滞在しますか？ 肝臓および腎臓機能はCelexaの除去率に影響を与える主要な要因である。 悪い肝機能の患者で倍増するCelexaの半減期は除去率が2倍（またはより多く）より遅いことを提案します。 一方では、腎臓の減損がCitalopramの除去にいかにについて影響を与えるか利用できる情報が現在ありません。 しかし、薬物の経口クリアランスは、健康な患者と比較して17％低いことが知られており、これは長期の排除を示唆している。

薬物投与の頻度/期間

Celexaをより頻繁に、より長い期間服用する患者は、排除時間が延長されることがあります。 これに影響を与える一つの要因は、蓄積/定常状態の血漿濃度である。 例えば、複数用量の患者の血漿中の薬物の蓄積（定常状態での）は、単回用量の患者の濃度の2.5倍であると推定される。 また、まれに薬物を服用する患者は、頻繁に使用する患者と比較して、より速い除去ペースを有する可能性が高い。

薬物投与量

高用量のセレキサを服用している患者は、低用量を服用している患者に比べて排泄率が遅くなります。 一つはまた、大幅にそれがシステムにとどまるどのくらいの時間に影響を与える取る薬物の最後の投与量。 一般に、より低い最後の線量はより速い除去の時間のために作ります。

同時投与された薬物

異なる薬物がCelexaの除去に異なる影響を与えるため、これに関する懸念については医療専門家に相談する方がよいでしょう。 しかしながら、シタロプラムは、主にＣＹＰ２Ｃ１ ９酵素によって代謝されるので、前記酵素の強力な阻害剤である薬物は、その排除を遅くすることができる。 これは、薬物の除去率が大幅に影響を受ける可能性は低いこと、しかし、注意することが重要です。

セレクサは薬物検査に現れますか？

技術的には、Celexaを検出することができます。 事実上、しかし、抗うつ薬は通常、そのリストに含まれていないように、薬物検査は、人のシステム内の特定の物質を見つけるために実行されます。 これは、特定の抗うつ薬を特定するために追加の検査が必要であることを意味します。 偽陽性の結果は、処方薬の化学構造が違法または規制物質の化学構造と一致する場合に発生します。 CitalopramによりwellbutrinおよびProzacのような他の不況の薬物とあるより危険が大いに低いがアンフェタミンのための偽陽性の薬物検査の結果を引き起こすことがで

セレクサデトックスとセレクサを安全にシステムから取り出す

患者の緊張を理解するのは簡単ですが、医師の監督なしにこの抗うつ薬をやめる 治療を中止する際には、離脱に関連する症状について患者の健康状態を注意深く観察する必要があります。 中止するときは、治療を突然中止するのではなく、徐々に用量を減らすことをお勧めします。 症状が重症度が増して耐え難いようになった場合、医師は用量の減少を続け、より緩やかな速度で調整するか、または別の投薬に切り替えることがで ここでも、薬物使用のすべての調整は、密接な医学的監督下にあるべきである。 同じことは、薬物乱用とその治療を指します。 専門のリハビリセンターだけが回復プロセスを効果的に促進することができます。

ページソース

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