Celexa is een antidepressivum geclassificeerd als een SSRI (selectieve serotonineheropnameremmer). Het is een van die medicijnen die in het systeem blijven voor een langere tijd. Celexa halfwaardetijd is een lange 35 uur bij gezonde mensen, en langer als het gaat om andere populatie subgroepen. De halfwaardetijd van Celexa varieert bijvoorbeeld van 45,5 tot 52.5 uur voor oudere personen (60+ jaar) afhankelijk van of ze respectievelijk een enkele dosis of meerdere doses nemen. Dit antidepressivum blijft nog langer bij mensen met een verminderde leverfunctie als studies hebben gevonden dat Celexa halfwaardetijd verdubbelt voor hen.Het is bekend dat Citalopram een interactie heeft met meer dan 600 geneesmiddelen, waarbij sommige interacties kunnen bijdragen aan de ernst van de bijwerkingen die men kan ervaren. Voordat u het combineert met andere drugs, lees en verzamel zoveel mogelijk informatie over hoe ze zouden interageren. Het is ook belangrijk om patiënten onder Citalopram behandeling voor symptomen te controleren om in staat te zijn om medische hulp vroeg te zoeken. Epileptische aanvallen, suïcidaal denken / gedrag, en serotoninesyndroom zijn enkele van de ernstige bijwerkingen om op te letten. Ondertussen, symptomen zoals misselijkheid, slaperigheid, en verminderde eetlust (uiteindelijk gewichtsverlies) zijn heel gebruikelijk en meestal niet iets om zorgen over te maken. Toch, bel de dokter als ze niet weggaan. Doe dat ook, als men wordt verdacht van Citalopram overdosis, verslaving, of misbruik.

Celexa werkingsmechanisme: Hoe werkt het?

het Celexa werkingsmechanisme is nauw gerelateerd aan de serotonerge activiteit in het centrale zenuwstelsel. Het wordt gebruikt voor de behandeling van depressie en verwante gezondheidsvoorschriften. Dankzij zijn mechanisme van actie en gevolgen, kan Citalopram ook voor pijn, slaap, OCD, en andere gedragswanorde worden gebruikt. Maar hoe werkt Celexa precies? Nou, het is belangrijk op te merken dat een SSRI, Citalopram beïnvloedt serotonine opname niveaus in de hersenen. Aangezien serotonine een belangrijke rol in vele aspecten van het leven speelt, wordt Celexa ook gebruikt voor de behandeling van paniekaanvallen afgezien van het zijn een depressiemedicijn.

als tablet voor orale toediening wordt Citalopram geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Normaal gesproken wordt een enkele dosis snel geabsorbeerd in iemands systeem. Nochtans, ondanks zijn snelle distributie door het lichaam, heeft Citalopram een vrij slechte penetratiemacht om de bloed-hersenbarrière over te gaan. Terug naar de vraag “Hoe werkt Celexa?”, bijna het hele metabolisme proces vindt plaats in de lever.

Hoe lang duurt het voordat Celexa werkt?

Citalopram bereikt piekconcentraties in het bloed ongeveer 4 uur na orale toediening. Steady-state plasmaconcentraties worden dan bereikt na ongeveer een week van het nemen van een enkele dosis per dag, en sommige kunnen merkbare resultaten beginnen te zien na slechts een week. Het kan tot 4 weken duren voor sommigen om de gunstige effecten van de drug op te merken, hoewel, en het is ook mogelijk dat sommige patiënten niet zouden reageren op Citalopram. Dus, hoewel er niet echt een definitief antwoord op de vraag “hoe lang duurt het voor Celexa om te werken?”dat zou voor iedereen gelden (omdat er individuele beïnvloedende factoren zijn), 1 tot 4 weken is een goed referentiepunt.

deze tijdspanne is afhankelijk van de conditie waarvoor Citalopram wordt gebruikt. Als zodanig, slaap – en eetlustgerelateerde voorwaarden kunnen verbeteringen in de eerste twee weken tonen, resulterend in het feit dat Celexa enige gewichtstoename kan veroorzaken. Nochtans, kan het gebruiken van Celexa voor pijn, bezorgdheid, OCD, en andere gedragsproblemen tot acht weken duren om verbetering te zien. Studies hebben ook gevonden dat patiënten die reageren op dit antidepressivum tijdens die eerste periode hebben een verminderd risico op het ervaren van een terugval in de volgende paar maanden van de behandeling.

de halfwaardetijd

van Celexa is ongeveer 35 uur en de concentratie van Citalopram in het lichaam daalt binnen ongeveer 8 dagen tot onder 1%. De gevoelens wanneer Celexa verdwijnt kunnen soms onaangenaam zijn. Terwijl het beëindigingssyndroom gewoonlijk in drugs (in het bijzonder in SSRI ‘ s) met korte halveringstijden wordt gezien, is het ook één van de bijwerkingen van Citalopramhydrobromide. Het kan zich manifesteren in een plotselinge terugval van depressie of angst, evenals mogelijke griepachtige symptomen, vermoeidheid, rusteloosheid, slapeloosheid en moeite met concentreren.

Hoe Lang Blijft Celexa In Uw Systeem?

de periode waarin Citalopram in het systeem blijft, wordt voornamelijk bepaald door de halfwaardetijd, maar ook hier Spelen individuele factoren een rol. Gemiddeld verlaat het het lichaam binnen 10-14 dagen na de laatste dosis. Het betekent echter niet dat Citalopram wordt verwijderd uit haar, bloed, urine en speeksel op hetzelfde tempo. De resten van het medicijn kunnen lang in haarzakjes en urine blijven nadat de effecten van het medicijn zijn opgehouden. Vandaar, kan Citalopram nog door specifieke middelen worden ontdekt nadat het uit het bloedcirculatiesysteem wordt ontruimd.

Hoe Lang Blijft Celexa In Het Bloed?

piekconcentraties in het bloed worden gewoonlijk binnen ongeveer 4 uur na inname bereikt. Sporen van Celexa kunnen worden gedetecteerd in de bloedsomloop van 4 tot 5 dagen na de laatste dosis.

Hoe Lang Blijft Celexa In De Urine?

binnen 9-10 dagen na de laatste dosis kan tot 50% van Citalopram in het urinewegsysteem worden gedetecteerd. Als een individu zich op een drugcontrole voorbereidt en daarover bezorgd is, kunnen zij de persoon die de test over Celexa Behandeling enkel om zeker te zijn laten weten.

Hoe Lang Blijft Celexa In Het Speeksel?

Celexa kan gedurende ongeveer 8 dagen na inname van de laatste tablet in het speeksel worden gedetecteerd.

Hoe Lang Blijft Celexa In Het Haar?

de haargroei wordt aangedreven door bloed en het is natuurlijk dat haarfollikels alle stoffen absorberen die in de bloedbaan aanwezig zijn. De meeste medicijnen kunnen tot 90 dagen in het haar blijven.

factoren die de verwijdering van Celexa uit het lichaam kunnen vertragen of versnellen

Citalopram blijft ongeveer 7 tot 10 dagen na inname van de laatste dosis in het lichaam. Volgens een studie van Harvard duurt het ongeveer 7,3 dagen voor Celexa 99% uit het lichaam is. De belangrijkste bijdrager aan het is citalopram halveringstijd van 35 uren. Zijn halveringstijd is slechts één van vele factoren die beà nvloeden hoe lang het duurt voordat Celexa iemands systeem verlaat, aangezien de verwijdering ook door de leeftijd, het gewicht, de levensstijl, de dosering, enz. van het individu wordt beà nvloed.

leeftijd / geslacht

veroudering beïnvloedt de absorptie, distributie en eliminatie van geneesmiddelen. Ouderdom wordt geassocieerd met een afname van de functie van alle organen, en dit omvat verminderde nierfuncties en slechtere leverfunctie aangezien zowel het levervolume als de bloedstroom worden verminderd. Zoals vermeld, is de lever waar het grootste deel van het metabolisme van Celexa plaatsvindt. Dat gezegd hebbende, verhoogt de oudere leeftijd over het algemeen de tijd Citalopram blijft in het lichaam.

geslacht kan ook de farmacodynamiek van depressiemedicijnen zoals Citalopram beïnvloeden. Over het algemeen, vrouwen beter reageren op depressie medicijnen onder de SSRI klasse, en dus meestal vereisen een beetje minder van Citalopram dosering dan mannen. Glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) is ook een factor van invloed. Dit is meestal hoger bij mannen, en een hogere GFR betekent een snellere eliminatiesnelheid. Hoewel er zeker kleine verschillen zouden zijn in de eliminatiepercentages voor geneesmiddelen tussen mannen en vrouwen, is het moeilijk te zeggen hoeveel verschillende eliminatiepercentages er zouden zijn, maar beide factoren zouden van invloed zijn

lichaamsmassa / metabole snelheid / genetica

een studie heeft aangetoond dat de eliminatie van geneesmiddelen die via het cytochroom CYP2C19, het enzym dat Celexa metaboliseert, worden gemetaboliseerd, sneller is bij obese patiënten. Dit suggereert dat mensen met een hogere lichaamsmassa een sneller eliminatieproces dan mensen met een lagere lichaamsmassa zal hebben. De individuen met hogere metabolisms zullen Citalopram ook sneller elimineren dan die met langzamere metabolisms. Wat genetica betreft, kunnen personen die slechte metaboliseerders zijn van het cytochroom P450 2C19-of CYP2C19-enzym een langzamere eliminatie zien van Citalopram, een protonpompremmer die door het genoemde enzym wordt gemetaboliseerd.

medische aandoening

hoe lang blijft Celexa in uw systeem als u onderliggende medische aandoeningen heeft? Iemands lever-en nierfunctie zijn de belangrijkste factoren die de eliminatiesnelheid van Celexa beïnvloeden. Een verdubbeling van de Celexa-halfwaardetijd bij patiënten met een slechte leverfunctie wijst erop dat de eliminatiesnelheid 2 maal (of meer) langzamer zou zijn. Aan de andere kant is er momenteel geen informatie beschikbaar over hoe nierinsufficiëntie de eliminatie van Citalopram beïnvloedt. Het is echter bekend dat de orale klaring van het geneesmiddel voor hen met 17% lager is dan bij gezonde patiënten, wat wijst op een langdurige eliminatie.

de frequentie/duur van toediening van het geneesmiddel

patiënten die Celexa vaker en gedurende een langere periode gebruiken, kunnen langere eliminatietijden zien. Een factor die dit beïnvloedt is de accumulatie/steady-state plasmaconcentraties. De accumulatie van het geneesmiddel in plasma bij een patiënt met meervoudige doses (bij steady-state) wordt bijvoorbeeld geschat op 2,5 maal de concentratie van een patiënt met enkelvoudige doses. Ook heeft een patiënt die het medicijn zelden gebruikt meer kans om een sneller eliminatietempo te hebben in vergelijking met frequente gebruikers.

geneesmiddeldosering

bij patiënten die hoge doses Celexa gebruiken, is de eliminatiesnelheid lager dan bij patiënten die lagere doses gebruiken. De laatste dosis van het medicijn dat men neemt beïnvloedt ook aanzienlijk hoe lang het in het systeem blijft. In het algemeen zorgt een lagere laatste dosis voor een snellere eliminatietijd.

gelijktijdig toegediende geneesmiddelen

verschillende geneesmiddelen zullen de verwijdering van Celexa verschillend beïnvloeden, en het zou beter zijn om een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg te raadplegen voor vragen hierover. Aangezien Citalopram echter voornamelijk wordt gemetaboliseerd door het CYP2C19-enzym, kunnen geneesmiddelen die krachtige remmers van het genoemde enzym zijn de eliminatie ervan vertragen. Het is belangrijk om op te merken, hoewel, dat de eliminatiesnelheid van het geneesmiddel waarschijnlijk niet aanzienlijk worden beïnvloed.

Komt Celexa Voor Bij Een Drugstest?

technisch gezien kan Celexa worden gedetecteerd. Feitelijk, echter, worden de drugtests uitgevoerd om specifieke substanties in het systeem van de persoon te vinden aangezien de antidepressivummedicijnen normaal niet in die lijst worden opgenomen. Het betekent dat aanvullende tests nodig zouden zijn om specifieke antidepressiva te identificeren. Vals-positieve resultaten komen voor wanneer de chemische structuur van een receptgeneesmiddel overeenkomt met die van een illegale of gereguleerde stof. Citalopram kan een vals-positief resultaat van de drugtest voor amfetamine veroorzaken, hoewel het risico veel lager is dan het met andere depressiemedicijnen zoals Wellbutrin en Prozac is.

Celexa Detox en veilige verwijdering van Celexa uit het systeem

hoewel het gemakkelijk is om de nervositeit van een patiënt te begrijpen, is het van cruciaal belang om te voorkomen dat zonder medisch toezicht met dit antidepressivum wordt gestopt. De gezondheid van de patiënt moet nauwkeurig worden gecontroleerd op symptomen die verband houden met ontwenningsverschijnselen wanneer de behandeling wordt gestaakt. Bij het stopzetten van de behandeling wordt aanbevolen de dosis geleidelijk te verlagen in plaats van abrupt te stoppen met de behandeling. Als de symptomen ernstiger worden en ondraaglijk worden, kan de arts doorgaan met de dosisverlaging, deze geleidelijk aanpassen of overschakelen op een ander medicijn. Nogmaals, alle aanpassingen van drugsgebruik moeten onder nauwlettend medisch toezicht staan. Hetzelfde geldt voor drugsmisbruik en de behandeling ervan. Alleen professionele revalidatiecentra kunnen het herstelproces effectief vergemakkelijken.

Page Sources

1. Brill, M., Diepstraten, J., van Rongen, A., Van Kralingen, S., Van den Anker, J., & Knibbe, C. (2012). Impact van obesitas op het metabolisme en de eliminatie van geneesmiddelen bij volwassenen en kinderen. Clinale Farmacokinetiek.
2. Gury, C., & Cousin, F. (1999). Farmacokinetiek van SSRI antidepressiva: halfwaardetijd en klinische toepasbaarheid. L ‘ Encephale.
3. Harvard Health Publishing. (2020, 25 maart). Stoppen met antidepressiva . Van Harvard Health Publishing: https://www.health.harvard.edu/diseases-and-conditions/going-off-antidepressants
4. Mangoni, A., & Jackson, S. (2004). Leeftijdsgebonden veranderingen in farmacokinetiek en farmacodynamiek: basisprincipes en praktische toepassingen. British Journal of Clinical Pharmacology.
5. U. S. Food and Drug Administration. (2009, januari). Celexa (citalopram hydrobromide) tabletten/drank . From U. S. Food and Drug Administration: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/020822s037, 021046s015lbl.pdf