Celexa jest lekiem przeciwdepresyjnym klasyfikowanym jako selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Jest to jeden z tych leków, które pozostają w systemie przez dłuższy czas. Okres półtrwania produktu Celexa u osób zdrowych wynosi 35 godzin, a w przypadku innych podgrup populacji jest dłuższy. Na przykład, okres półtrwania Celexa waha się od 45,5 do 52.5 godzin w przypadku osób starszych(60+ lat) w zależności od tego, czy przyjmują odpowiednio pojedynczą dawkę, czy wielokrotne dawki. Ten lek przeciwdepresyjny pozostaje jeszcze dłużej u osób z upośledzoną czynnością wątroby, ponieważ badania wykazały, że okres półtrwania produktu Celexa podwaja się u nich.

wiadomo, że Citalopram wchodzi w interakcje z ponad 600 lekami, a niektóre interakcje mogą przyczynić się do nasilenia działań niepożądanych. Przed połączeniem go z innymi lekami, Przeczytaj i zbierz jak najwięcej informacji na temat ich interakcji. Ważne jest również, aby monitorować pacjentów pod Citalopram leczenia objawów, tak aby móc szukać pomocy medycznej na początku. Napady padaczkowe, myślenie/zachowanie samobójcze i zespół serotoninowy to niektóre z poważnych działań niepożądanych, na które należy zwrócić uwagę. Tymczasem objawy takie jak nudności, senność i zmniejszony apetyt (ostatecznie utrata masy ciała) są dość powszechne i zwykle nie ma się czym martwić. Mimo to zadzwoń do lekarza, jeśli nie odejdą. Zrób to też, jeśli podejrzewa się przedawkowanie citalopramu, uzależnienie lub nadużycie.

Celexa mechanizm działania: jak to działa?

Celexa mechanizm działania jest ściśle związany z aktywnością serotoninergiczną w ośrodkowym układzie nerwowym. Stosuje się go w leczeniu depresji i związanych z nią schorzeń. Dzięki mechanizmowi działania i działaniu, Citalopram może być również stosowany w bólu, śnie, OCD i innych zaburzeniach behawioralnych. Ale jak dokładnie działa Celexa? Cóż, ważne jest, aby pamiętać, że będąc SSRI, Citalopram wpływa na poziom wychwytu serotoniny w mózgu. Ponieważ serotonina odgrywa ważną rolę w wielu aspektach życia, Celexa jest również stosowana w leczeniu ataków paniki, oprócz tego, że jest lekiem na depresję.

Citalopram w postaci tabletek przeznaczonych do podawania doustnego jest wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Zwykle pojedyncza dawka jest szybko wchłaniana w organizmie. Jednak pomimo szybkiej dystrybucji w całym organizmie, Citalopram ma raczej słabą zdolność penetracji, aby przejść przez barierę krew-mózg. Wracając do pytania ” jak działa Celexa?”, prawie cały proces metabolizmu odbywa się w wątrobie.

jak długo trwa działanie Celexa?

citalopram osiąga maksymalne stężenie we krwi po około 4 godzinach po podaniu doustnym. Stężenia w osoczu w stanie stacjonarnym są osiągane po około tygodniu przyjmowania pojedynczej dawki każdego dnia, a niektóre mogą zacząć zauważalne wyniki już po tygodniu. Może to potrwać do 4 tygodni, aby niektórzy zauważyli korzystne działanie leku i możliwe jest również, że niektórzy pacjenci nie zareagują na Citalopram. Tak więc, chociaż nie ma tak naprawdę jednoznacznej odpowiedzi na pytanie ” jak długo trwa Celexa do pracy?”dotyczy to wszystkich (ponieważ istnieją indywidualne czynniki wpływające), 1 do 4 tygodni jest dobrym punktem odniesienia.

ten czas zależy od stanu, w którym Citalopram jest używany. W związku z tym warunki związane ze snem i apetytem mogą wykazywać poprawę w ciągu pierwszych dwóch tygodni, co powoduje, że Celexa może powodować pewien przyrost masy ciała. Jednak za pomocą Celexa na ból, lęk, OCD, i inne problemy behawioralne może potrwać do ośmiu tygodni, aby zobaczyć poprawę. Badania wykazały również, że pacjenci, którzy reagują na ten lek przeciwdepresyjny w tym początkowym okresie, mają zmniejszone ryzyko wystąpienia nawrotu w ciągu następnych kilku miesięcy leczenia.

okres półtrwania produktu Celexa

okres półtrwania produktu Celexa wynosi około 35 godzin, a stężenie Cytalopramu w organizmie spada poniżej 1% w ciągu około 8 dni. Uczucia, gdy Celexa słabnie, mogą być czasami nieprzyjemne. Podczas gdy zespół odstawienia zwykle występuje w lekach (szczególnie w SSRI) z krótkimi okresami półtrwania, jest to również jeden z efektów ubocznych bromowodorku Cytalopramu. Może objawiać się nagłym nawrotem depresji lub lęku, a także możliwymi objawami grypopodobnymi, zmęczeniem, niepokojem, bezsennością i trudnościami z koncentracją.

Jak Długo Celexa Pozostaje W Twoim Organizmie?

okres, w którym Citalopram pozostaje w organizmie, zależy głównie od jego okresu półtrwania, ale ponownie, poszczególne czynniki również odgrywają tutaj rolę. Średnio opuszcza organizm w ciągu 10-14 dni po przyjęciu ostatniej dawki. Nie oznacza to jednak, że Citalopram jest usuwany z włosów, krwi, moczu i śliny w tym samym tempie. Resztki leku mogą pozostać w mieszkach włosowych i moczu przez długi czas po ustaniu działania leku. W związku z tym Citalopram może być nadal wykrywany za pomocą określonych środków po usunięciu go z układu krążenia krwi.

Jak Długo Celexa Pozostaje We Krwi?

maksymalne stężenie we krwi osiągane jest zwykle po około 4 godzinach po spożyciu. Ślady leku Celexa można wykryć w układzie krążenia po 4 do 5 dniach od przyjęcia ostatniej dawki.

Jak Długo Celexa Pozostaje W Moczu?

do 50% citalopramu można wykryć w układzie moczowym w ciągu 9-10 dni po podaniu ostatniej dawki. Jeśli osoba przygotowuje się do badania przesiewowego leku i jest zaniepokojona tym, może poinformować osobę wykonującą test o leczeniu Celexa, aby mieć pewność.

Jak Długo Celexa Pozostaje W Ślinie?

Lek Celexa można wykryć w ślinie przez około 8 dni po przyjęciu ostatniej tabletki.

Jak Długo Celexa Pozostaje We Włosach?

wzrost włosów napędzany jest krwią, a mieszki włosowe wchłaniają wszelkie substancje obecne w krwiobiegu. Większość leków może pozostać we włosach do 90 dni.

czynniki, które mogą spowolnić lub przyspieszyć usuwanie produktu Celexa z organizmu

Citalopram pozostaje w organizmie przez około 7 do 10 dni po przyjęciu ostatniej dawki. Według badań Harvardu, To Trwa około 7,3 dni, aby Celexa być 99% z organizmu. Głównym czynnikiem przyczyniającym się do niego jest okres półtrwania cytalopramu wynoszący 35 godzin. Jego okres półtrwania jest tylko jednym z wielu czynników, które wpływają na to, jak długo trwa, zanim Celexa opuści system, ponieważ na eliminację wpływa również wiek, waga, styl życia, dawkowanie itp.

wiek/płeć

starzenie się wpływa na wchłanianie, dystrybucję i eliminację leku. Starość wiąże się ze zmniejszeniem czynności wszystkich narządów, a Obejmuje to pogorszenie czynności nerek i pogorszenie czynności wątroby, ponieważ zarówno objętość wątroby, jak i przepływ krwi są zmniejszone. Jak wspomniano, w wątrobie odbywa się większość procesu metabolizmu Celexa. Powiedział, że starszy wiek zazwyczaj zwiększa czas citalopram pozostaje w organizmie.

Seks może również wpływać na farmakodynamikę leków na depresję, takich jak Citalopram. Ogólnie rzecz biorąc, kobiety lepiej reagują na leki na depresję w klasie SSRI, a zatem zazwyczaj wymagają nieco mniej dawki citalopramu niż mężczyźni. Współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) jest również czynnikiem wpływającym. Jest to zwykle wyższe u mężczyzn, a wyższy GFR oznacza szybszą szybkość eliminacji. Chociaż z pewnością istniałyby niewielkie różnice w szybkości eliminacji leku między mężczyznami i kobietami, trudno powiedzieć, jak bardzo różne byłyby szybkości eliminacji, ale oba te czynniki miałyby wpływ

masa ciała / tempo metabolizmu / genetyka

badanie wykazało, że eliminacja leków metabolizowanych przez cytochrom CYP2C19, enzym metabolizujący Celexa, jest szybsza u otyłych pacjentów. Sugeruje to, że osoby o większej masie ciała będą miały szybszy proces eliminacji niż osoby o niższej masie ciała. Osoby z wyższym metabolizmem będą również eliminować Citalopram szybciej niż osoby z wolniejszym metabolizmem. Jeśli chodzi o genetykę, osoby słabo metabolizujące enzym cytochromu P450 2C19 lub CYP2C19 mogą wolniej eliminować Citalopram, inhibitor pompy protonowej, który jest metabolizowany przez wspomniany enzym.

stan chorobowy

jak długo Celexa pozostaje w organizmie, jeśli masz podstawowe schorzenia? Czynność wątroby i nerek są głównymi czynnikami wpływającymi na szybkość eliminacji leku Celexa. Okres półtrwania produktu Celexa podwojony u pacjentów z nieprawidłową czynnością wątroby sugeruje, że szybkość eliminacji byłaby 2 razy (lub więcej) wolniejsza. Z drugiej strony, nie ma obecnie dostępnych informacji na temat wpływu zaburzeń czynności nerek na eliminację Cytalopramu. Wiadomo jednak, że klirens doustny leku jest dla nich niższy o 17% w porównaniu do zdrowych pacjentów, co sugeruje przedłużoną eliminację.

częstość i czas trwania podawania leku

u pacjentów przyjmujących Celexa częściej i przez dłuższy okres czasu może wystąpić wydłużony czas eliminacji. Jednym z czynników wpływających na ten stan jest kumulacja/stężenie w osoczu w stanie stacjonarnym. Na przykład, kumulacja leku w osoczu u pacjenta po podaniu wielokrotnym (w stanie stacjonarnym) jest szacowana na 2,5 razy większe niż u pacjenta po podaniu pojedynczej dawki. Ponadto pacjent, który przyjmuje lek rzadko, jest bardziej narażony na szybsze tempo eliminacji w porównaniu do częstych użytkowników.

dawkowanie leku

pacjenci przyjmujący duże dawki produktu Celexa będą wolniej eliminowani niż pacjenci przyjmujący mniejsze dawki. Ostatnia dawka leku, którą się przyjmuje, ma również znaczący wpływ na to, jak długo pozostaje w systemie. Ogólnie rzecz biorąc, niższa ostatnia dawka powoduje szybszy czas eliminacji.

leki podawane w skojarzeniu

różne leki będą wpływać na usunięcie Celexa w różny sposób i lepiej byłoby skonsultować się z pracownikiem służby zdrowia w przypadku wątpliwości dotyczących tego. Jednakże, ponieważ Cytalopram jest metabolizowany głównie przez enzym CYP2C19, leki, które są silnymi inhibitorami wspomnianego enzymu, mogą spowolnić jego eliminację. Ważne jest jednak, aby pamiętać,że szybkość eliminacji leku jest mało prawdopodobna.

Czy Celexa Pojawia Się Na Teście Narkotykowym?

technicznie można wykryć Celexa. W rzeczywistości jednak testy narkotykowe są wykonywane w celu znalezienia określonych substancji w systemie danej osoby, ponieważ leki przeciwdepresyjne zwykle nie są zawarte w tym wykazie. Oznacza to, że dodatkowe testy będą wymagane w celu zidentyfikowania konkretnych leków przeciwdepresyjnych. Wyniki fałszywie dodatnie występują, gdy struktura chemiczna leku na receptę odpowiada strukturze nielegalnej lub kontrolowanej substancji. Citalopram może powodować fałszywie dodatni wynik testu narkotykowego na amfetaminę, chociaż ryzyko jest znacznie niższe niż w przypadku innych leków na depresję, takich jak Wellbutrin i Prozac.

Celexa Detox i uzyskanie Celexa z systemu bezpiecznie

chociaż łatwo jest zrozumieć nerwowość pacjenta, ważne jest, aby uniknąć rzucenia tego leku przeciwdepresyjnego bez nadzoru lekarskiego. W przypadku przerwania leczenia należy uważnie obserwować stan zdrowia pacjenta pod kątem objawów związanych z odstawieniem leku. W przypadku przerwania leczenia zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki, zamiast nagłego przerywania leczenia. Jeśli objawy nasilą się i staną się nie do zniesienia, lekarz może kontynuować zmniejszanie dawki, dostosowując ją w bardziej stopniowym tempie lub przełączyć się na inny lek. Ponownie, wszystkie dostosowania zażywania narkotyków powinny być pod ścisłym nadzorem lekarza. To samo odnosi się do nadużywania narkotyków i ich leczenia. Tylko profesjonalne ośrodki rehabilitacyjne mogą skutecznie ułatwić proces odzyskiwania.

Źródła strony

1. Brill, M., Diepstraten, J., van Rongen, A., van Kralingen, S., van den Anker, J., & Knibbe, C. (2012). Wpływ otyłości na metabolizm i eliminację leków u dorosłych i dzieci. Farmakokinetyka Klinalna.
2. Gury, C., & Cousin, F. (1999). Farmakokinetyka leków przeciwdepresyjnych z grupy SSRI: okres półtrwania i zastosowanie kliniczne. L ’ Encephale.
3. Harvard Health Publishing. (2020, 25 Marca). Odstawiam antydepresanty . Z Harvard Health Publishing: https://www.health.harvard.edu/diseases-and-conditions/going-off-antidepressants
4. Mangoni, A., & Jackson, S. (2004). Zmiany w farmakokinetyce i farmakodynamice związane z wiekiem: podstawowe zasady i praktyczne zastosowania. British Journal of Clinical Pharmacology.
5. (2009, Styczeń). Celexa (bromowodorek cytalopramu) tabletki/roztwór doustny . Od U. S. Food and Drug Administration: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/020822s037, 021046s015lbl.pdf