lär dig om als-behandlingar och hur du kan hjälpa till att hantera symtom
din älskades vårdteam kommer att arbeta tillsammans för att utveckla en initial behandlingsplan som kan innehålla följande:
als-mediciner
läkaren kan ordinera din älskade en kombination av mediciner för att hjälpa till att bromsa utvecklingen av muskelförsämring och för att hantera fysiska symtom.
du kan stödja denna plan genom att gå till din älskade möten, ställa frågor och ta anteckningar. Du kan också gå över listan över mediciner för att säkerställa att din älskade tar rätt dos vid rätt tidpunkt.
sjukgymnastik
med ALS är det viktigt för din älskade att fortsätta röra sig, även om det betyder att de behöver hjälp. Sjukgymnaster hjälper dem med ALS att upprätthålla styrka och flexibilitet. Även efter att musklerna inte längre fungerar är pågående fysioterapi viktig.
en fysisk terapi plan kan innehålla ett schema av at-home aktiviteter. Om du vill hjälpa din älskade med dessa övningar, var noga med att prata med fysioterapeuten om din roll.
det är också viktigt att förstå det rätta sättet att stödja din älskade medan de tränar för att förhindra skada eller skada.
arbetsterapi
arbetsterapeuter utbildas för att utvärdera hur patienter rör sig i sina egna miljöer. När deras rörelse blir mer begränsad, kommer arbetsterapi att hjälpa till att utrusta din älskade med hjälpmedel för att hjälpa dem att vara så oberoende som möjligt. Detta kan inkludera:
- undervisa olika sätt att göra saker
- tillhandahålla utrustning
- föreslå teknik som kan bidra till att förbättra livskvaliteten
du kan hjälpa till med denna process genom att titta på din älskade i sitt hem och notera eventuella utmaningar de kan möta när de utför dagliga aktiviteter.
kvalificerad omvårdnad
vid någon tidpunkt kan du också titta på skickliga vårdbesök för att hjälpa dig att ta hand om din älskade i hemmet. Detta kan innebära schemalagda besök av en sjuksköterska som är utbildad i att ta hand om dem med ALS.
kvalificerade vårdtjänster inkluderar:
- aktiviteter som hjälp med att bada och klä sig
- se till att din älskade tar sina läkemedel korrekt
- titta på tecken på smärta, hudnedbrytning eller andningsproblem som kan behöva uppmärksamhet
dessa besök täcks ofta av försäkring med läkares order.
ta hand om dig själv också
vård är en osjälvisk handling, men det kan också ta en tung vägtull på dig. Som vårdgivare vill du stödja din älskade så mycket som möjligt. En del av det stödet innebär att ta hand om dig själv också.
Caregiver burnout kan leda till känslomässiga och fysiska problem som med tiden kan påverka din syn och din egen livskvalitet. Innan du tar på dig ansvaret för vård, gör ett löfte till dig själv: ”även om det betyder att någon annan tar hand om min älskade för en dag, tar jag tid för mig själv.”
als Caregiver Tips
här är några strategier som als vårdgivare har delat med mig genom åren:
- ta några ögonblick varje dag för att återställa dig själv – bara sitta och andas.
- delta i aktiviteter som minskar stress, som dagliga promenader eller yoga.
- Ät hälsosam mat och försök att inte använda alkohol som stressavlastare.
- be en back-up vårdgivare att ta hand om din älskade medan du planerar en aktivitet för dig själv.
- Läs böcker, ta bad eller delta i andra aktiviteter där du kan vara ensam med dina tankar.
- gå ut med vänner eller prata med en vän. Om du känner dig nere, boka ett möte med en rådgivare.
- gå med i en ALS-supportgrupp.
- vet att dina känslor är lika viktiga som din älskade känslor.
Partner med Temple ’ s mda/ALS Center Of Hope
på vårt mda / ALS Center Of Hope tror vi att vårdgivare gör en enorm skillnad i vårdkvaliteten som våra patienter får.
vårdgivare är ofta patientens största förespråkare och blir en betrodd del av templets utökade vårdteam. Medan vi fokuserar på patientens kliniska behov kan du fokusera på att hjälpa dem att känna sig bemyndigade i sin egen vård.